结构药理学与药物化学实验室发现灵芝中抗氧化应激损伤成分

发布时间:2018-10-29 14:17:49 作者:admin 阅读量:239

结构药理学与药物化学实验室发现灵芝属紫芝(Ganoderma sinense)中的一类单萜类成分能够有效保护肝细胞和原代心肌细胞免受氧化应激引起的损伤。同时,该研究证明该类化合物无明显毒副作用,具有良好的研究开发前景。

氧化应激是一种常见的病理生理状态,与许多已知的疾病状态有关,如衰老、缺血再灌注损伤、移植诱导再灌注损伤、炎症、动脉硬化、帕金森病、癌症等。氧化应激能够通过启动膜脂质过氧化,改变生物膜功能,和大分子共价结合及破坏酶活性等从而引发不同程度的肝损伤,引发脂肪肝,肝纤维化等肝病。同时,活性氧自由基是导致心肌缺血-再灌注损伤的主要原因之一。

灵芝作为拥有数千年药用历史的中国传统珍惜药材,具备很高的药用价值。《神农本草经》对六芝的论述中,均强调灵芝久食轻身不老,延年神仙。该研究从紫芝(Ganoderma sinense)中快速分离得到一类在灵芝属中较为少见的单萜类成分,并发现该类成分能够通过PI3K/Akt介导的Nrf2/ HO-1信号通路的激活使肝细胞免受H2O2诱导引起的细胞凋亡,并显著减低H2O2诱导引起的ROS增高,增加GSHSODCAT含量。同时,研究还表明,该化合物能够降低原代心肌细胞在缺氧-再灌注损伤时产生的CK-MBLDH酶含量,增加抗氧化酶GSH含量,显示出一定的心肌细胞保护活性。该研究成果为灵芝用于预防和治疗与氧化应激相关人类疾病具有重要意义。

该研究成果目前在线发表在杂志Fitoterpiahttps://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.10.009)上。博士生高苏钰为本文第一作者。李华教授和陈丽霞教授为论文共同通讯作者。

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